Thema
Risicobeheersing cytostatische en cytotoxische geneesmiddelen/Arbeidshygiëne
Doelstellingen
Deze analyse laat toe de conformiteit van de onderneming te controleren wat betreft de hantering van cytostatische en cytotoxische geneesmiddelen.
Ze zal toelaten om:
- De risico’s te beheren in verband met de hantering van cytostatische geneesmiddelen.
- De maatregelen te bepalen en te evalueren voor preventie en bescherming van de werknemers.
- De optimale omstandigheden te bepalen voor de hantering van cytostatische geneesmiddelen doorheen hun levenscyclus.
- De werknemers op te leiden en te sensibiliseren over de risico’s van cytostatische geneesmiddelen.
- In overleg met de preventieadviseur-arbeidsarts een gepast gezondheidstoezicht voor te stellen.
Programma
De risicoanalyse betreffende de hantering van cytostatische geneesmiddelen komt specifiek tegemoet aan een verplichting van de Codex over het welzijn op het werk – Boek VI – Titel 1- Chemische agentia en Titel 2 – Kankerverwekkende, mutagene en reprotoxische agentia.
Ze helpt de werkgever om de nodige maatregelen te treffen om de veiligheid en de gezondheid van de werknemers te beschermen bij de hantering van cytostatische en cytotoxische geneesmiddelen.
De risicoanalyse wordt uitgevoerd door middel van een interactieve benadering die voorziet in de deelname van de interne preventieadviseur en de arbeidsarts, de werknemers en de hiërarchische lijn.
Het programma van de interventie verloopt als volgt:
- Voorbereidende vergadering over de praktische organisatie.
- Opmaak van de exhaustieve inventaris van de cytostatische geneesmiddelen waarmee binnen de onderneming wordt gewerkt.
- Beschrijving en hiërarchische indeling van de potentiële gezondheidsrisico’s.
- Bepaling van de onderzoeksprioriteiten.
- Voor de als prioritair geïdentificeerde toepassingen: analyse van de arbeidsvoorwaarden en evaluatie van het risico.
- Preventiemaatregelen.
- Eventuele staalnames op basis van de resultaten van de studie.
Methode
De analyse krijgt de vorm van een controlelijst op basis van de weg die de cytostatische geneesmiddelen binnen de onderneming afleggen.
Deze methode houdt rekening met de risico’s die worden gegenereerd vanaf de aankomst van deze producten tot aan hun verwijdering.
De volgende controlepunten komen ter sprake:
- Vervoer en ontvangst.
- Lokalen en uitrustingen.
- Personeel en opleiding.
- Noodmaatregelen.
- Hygiënemaatregelen.
- Afvalbeheer en onderhoud.
- Milieucontrole.
- Medisch toezicht – Moederschapsbescherming
- Andere informatie.
De methode laat toe om punten van non-conformiteit of gedeeltelijke conformiteit op het spoor te komen en aanbevelingen te formuleren teneinde de arbeidsvoorwaarden te verbeteren.
Doelpubliek
Alle ondernemingen met werknemers die cytostatische geneesmiddelen hanteren (apothekers, verpleegkundigen, artsen, chirurgen) of die onrechtstreeks in contact kunnen komen met deze producten (zorgverstrekkers, schoonmaakpersoneel…), leden van de hiërarchische lijn, interne preventiedienst.